Beauftragter für MedizinproduktesicherheitAusbildung

4,2
202 verifizierte Rezensionen
Info
Echtheit geprüft

Alle hier gezeigten Bewertungen stammen ausschließlich von verifizierten Teilnehmern, die diesen Lehrgang absolviert haben.

Das Feedback wird nach Kursende via geschlossener Einladung erhoben.

Du qualifizierst dich in dieser Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Ausbildung für eine gesetzlich definierte Schlüsselrolle. Du lernst, Risikomeldungen, Rückrufe und Sicherheitsinformationen rechtssicher zu koordinieren, interne Abläufe verbindlich zu steuern und als verantwortliche Stelle in deinem Unternehmen professionell zu agieren.

  • Pflichtschulung nach § 6 MPBetreibV
  • Für die Rolle als Kontaktstelle gegenüber Behörden
  • Rechtssicher bei Rückrufen & Meldungen
  • Als E-Learning oder Präsenzlehrgang
  • Zertifikat als offizieller Nachweis
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bei der Prüfung von Verfallsdatum und Chargennummer auf Sterilgutverpackungen in einem medizinischen Fachregal.

Sanitätsschule Nord
zertifiziert & anerkannt

Sanitätsschule Nord
zertifiziert & anerkannt:

Siegel SHIBB Landesamt SH – Staatlich anerkannte Rettungssanitäterschule, Notfallsanitäterschule & Desinfektorenschule
Siegel Land Schleswig-Holstein – Staatlich anerkannter Träger der Weiterbildung für Rettungs- und Notfallmedizin sowie Desinfektion und Hygiene
Siegel DGUV – Ermächtigte Stelle für Erste Hilfe (304-001), Betriebssanitäter (304-002) & EH-Ausbilder (304-003)
Siegel TÜV Rheinland AZAV – Zugelassener Bildungsträger für geförderte Ausbildungen (ID 9000041548)

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Seminar
für Praxen, Kliniken und Pflege

Das Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Seminar richtet sich an ambulante und stationäre Einrichtungen, die nach MPBetreibV verpflichtet sind, eine verantwortliche Person zu benennen. Ob Arztpraxis, MVZ, Klinik oder Pflegeeinrichtung: Sobald Medizinprodukte betrieben oder angewendet werden, ist eine zentrale Kontaktstelle für Behörden, Hersteller und Vertreiber vorgeschrieben. Die Ausbildung vermittelt dir die rechtlichen Grundlagen, Meldewege und organisatorischen Anforderungen, damit deine Einrichtung bei Vorkommnissen, Sicherheitskorrekturen oder Rückrufen strukturiert und rechtskonform handelt.

  • Praxisinhaber und Geschäftsführer
  • Qualitätsmanagement- und Hygieneverantwortliche
  • Zu benennende Medizinprodukte-Beauftragte
  • Leitungen in Klinik und Pflege
  • Verantwortliche in MVZ und Praxen

Rechtssichere Umsetzung der MPBetreibV
im Medizinprodukte-Management

Als Beauftragter übernimmst du eine klar definierte Schlüsselrolle mit haftungsrelevanter Verantwortung. In der Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Ausbildung lernst du, wie du interne Prozesse zur Risikobewertung, Dokumentation und Kommunikation sicher strukturierst. Du weißt, wann und wie Meldungen erfolgen müssen, wie Rückrufe koordiniert werden und welche Schnittstellen zu Behörden und Herstellern bestehen. So minimierst du rechtliche Risiken, schaffst klare Zuständigkeiten und sorgst für nachvollziehbare Abläufe im Medizinprodukte-Management deiner Einrichtung.

  • Klare Aufgaben- und Rollenabgrenzung
  • Sicherheit bei Vorkommnismeldungen
  • Strukturierte Rückrufkoordination
  • Minimierung persönlicher Haftungsrisiken
  • Rechtskonforme Dokumentation & Prozesse

Organisation & Eckdaten

Beschreibung

Diese Ausbildung erfolgt zur Erfüllung von §6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV). Du kannst sie wahlweise in zwei Lehrgangsformaten absolvieren:

  • E-Learning
  • Präsenzlehrgang
Voraussetzungen

Idealerweise Abschluss einer medizinischen, naturwissenschaftlichen, pflegerischen, pharmazeutischen oder technischen Ausbildung

Umfang

E-Learning:
16 Unterrichtseinheiten à 45 min.

Präsenzlehrgang:
2 Tage (16 Unterrichtseinheiten à 45 min.)

Preis

249 € (unabhängig vom Lehrgangsformat)


Lehrgangsinhalte

Grundlagen/Begriffsbestimmungen: Medizinprodukterecht, Durchführungsgesetz, Arzneimittelgesetz

Umsetzen der Betreiberverordnung (Stand 02/2025) in den täglichen Dienstablauf

Meldung von Vorkommnissen

Beschaffung von Medizinprodukten und Arzneimitteln

Betäubungsmittelgesetz

Dokumentation

Lagerung von Medizinprodukten, Arzneimitteln und Betäubungsmitteln

Rechtliche Aspekte, einschließlich Kompetenzen

Allgemeine Pharmakologie

Mehr anzeigen

Ablauf

Häufige Fragen

Das sagen Kursteilnehmer zum Lehrgang

Anmeldung


Verwandte & weiterführende
Lehrgänge

Alle Lehrgänge ansehen